1. Giới thiệu dịch vụ khám sàng lọc di tật thai nhi

Khám sàng lọc dị tật thai nhi rất quan trọng. Bất cứ thai nhi nào cũng có thể mắc các dị tật bẩm sinh ở các mức độ khác nhau. Thông qua việc thăm khám sẽ phát hiện sớm các dị tật thai nhi và những bất thường trên cơ thể. Từ đó giúp thai phụ có những biện pháp xử lý, điều trị, can thiệp kịp lúc. Tuy nhiên, không phải thời điểm nào cũng có thể tầm soát dị tật thai nhi chính xác.

Dưới đây là 3 mốc khám dị tật thai nhi mẹ bầu cần nhớ để đi khám đúng lịch:

  1. 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày: Là thời điểm vàng giúp xác định các nguy cơ mắc hội chứng nguy hiểm. Ví dụ như: hội chứng Down, dị tật ống thần kinh, rối loạn 3 NST số 18 chính xác ở trẻ. Và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật ở mẹ. Thời điểm lý tưởng nhất là sàng lọc dị tật thai nhi tuần 12 tuổi.
  2. 18 tuần đến 22 tuần: Đây là khoảng thời gian tốt nhất trong thai kỳ. Kiểm tra giúp đánh giá những bất thường về cấu trúc thai. Các bác sĩ có thể quan sát rõ nét hình thái, cấu trúc của hộp sọ, não. Xác định dị tật sứt môi, hở hàm ếch; xác định dị tật khe hở cột sống. Bàn tay và bàn chân đủ ngón; đo chiều dài cổ tử cung để đánh giá nguy cơ sinh non.
  3. 30 tuần đến 32 tuần: Thời điểm này, các bác sĩ tiếp tục khám tầm soát giống như tuần 22. Và một số dị tật muộn và vấn đề bất thường như: tổn thương vỏ não, hẹp vùng nối bể thận – niệu quản, nhẵn não, tắc ruột, nhiễm trùng Zika, CMV.

Khi siêu âm phát hiện những bất thường. Thai phụ sẽ được chuyển đến các bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn. Từ đó có những hướng dẫn và cách xử lý kịp thời.

2. Các phương pháp khám sàng lọc di tật thai nhi

Đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt hành trình thai kỳ. PKĐK Vạn Thành áp dụng các phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh, sàng lọc sơ sinh

  • Xét nghiệm Double test và Triple test
  • Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT).

So với phương pháp truyền thống. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác hơn. Đặc biệt chính xác đối với hội chứng Down. Đồng thời làm giảm tỷ lệ các thai phụ có chỉ định chọc ối không cần thiết. Ưu điểm vượt trội của phương pháp này là không xâm phạm thai. Có thể tiến hành sớm từ tuần thứ 9 thai kỳ trở đi.

Phương pháp xét nghiệm Double test là gì?

Double test là xét nghiệm kiểm tra và định lượng nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A trong máu. Kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy, tuổi mẹ, tuổi thai nhi… Để đánh giá nguy cơ bất thường NST ở thai nhi như: Down, Edwards(Trisomy 18) và Patau(Trisomy 13). Phương pháp Double test được ứng dụng cho thai tốt nhất vào tuần thứ 11 đến tuần thứ 13. Xét nghiệm này an toàn cho cả mẹ và bé khi thực hiện.

Phương pháp xét nghiệm Triple test là gì?

Triple test được ứng dụng khi thai nhi từ 15-22 tuần. Kết quả sẽ chính xác hơn trong khoảng 16-18 tuần. Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu người mẹ do thai nhi tiết ra:

  • Alpha-fetoprotein (Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai)
  • Unconjugated estriol (Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi),
  • Beta human Chorionic Gonadotropin (Một loại steroid do nhau thai sản xuất).

Kết quả xét nghiệm thu được sẽ giúp bác sĩ chẩn đoán xem thai nhi có mắc phải hội chứng như:

  • Hội chứng Down (thừa NST 21)
  • Hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) hay không?

Xét nghiệm NIPT là gì?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Kỹ thuật xét nghiệm gen (AND tự do) tiên tiến nhất trên thế giới. Được ứng dụng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe sinh sản. Nhằm phát hiện nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh di truyền do bất thường về số lượng NST. Dựa trên công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina (Hoa Kỳ). Chỉ cần thu 7 – 10ml máu mẹ, xét nghiệm NIPT sẽ phân tích các DNA ngoại bào. Để sàng lọc chính xác các bất thường số lượng NST phổ biến nhất ở thai nhi.

Xét nghiệm NIPT là giải pháp an toàn dành cho phụ nữ mang thai. Giúp xác định chính xác nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến.Nhất là do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi.

3. Trường hợp nào thai phụ cần phải đi khám sàng lọc dị tật thai nhi?

  • Tất cả phụ nữ mang thai được khuyến cáo nên thực hiện khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đặc biệt với những trường hợp thai phụ có nguy cơ thai bị dị tật cao thì khám sàng lọc lại càng cần thiết.
  • Một số trường hợp thai phụ bắt buộc thực hiện sàng lọc thai trước sinh như:
  1. Mang thai sau tuổi 35
  2. Thai phụ mắc các bệnh trong thai kỳ, có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh như: cảm cúm, thủy đậu, bệnh nội khoa, Rubella…
  3. Cha mẹ sinh sống và làm việc, tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại. Không đảm bảo an toàn sức khỏe.
  4. Gia đình có người bị dị tật bẩm sinh, dị tật trong giai đoạn mang thai trước.

4. Quy trình khám tại Vạn Thành

Bước 1: Tiếp đón: Người khám bệnh đến quầy tiếp đón, nhận số thứ tự (STT) và ngồi đợi nếu phòng khám/ bệnh viện đông.

Bước 2: Cung cấp thông tin: Khi đến STT của mình, người khám bệnh đến quầy tiếp đón và cung cấp các thông tin sau:

  • Thông tin cá nhân: Bao gồm ngày, tháng, năm sinh, giới tính, địa chỉ cư trú hiện tại, số điện thoại liên lạc
  • Thông tin sức khỏe: Tình trạng sức khỏe hiện tại hoặc hạng mục muốn thực hiện, giấy hẹn khám (nếu có), sổ khám bệnh (nếu có).

Bước 3: Tiếp nhận thông tin:

  • Nhân viên quầy tiếp đón thực hiện cập nhật thông tin người khám bệnh.
  • Nhân viên quầy tiếp đón cung cấp STT và hướng dẫn người khám bệnh phòng và lầu cần đến để khám bệnh.

Bước 4: Khám bệnh

  • Người khám bệnh đến phòng khám và chờ gọi tên vào phòng khám.
  • Bác sĩ khám và chẩn đoán lâm sàng.
  • Bác sĩ chỉ định thực hiện một số xét nghiệm lâm sàng.
  • Người khám bệnh thực hiện các xét nghiệm, lấy kết quả và quay trở về phòng khám.

*Bác sĩ nhận kết quả và chẩn đoán:

  • Kê đơn thuốc và hẹn (hoặc không hẹn) ngày tái khám.
  • Chỉ định nhập viện ngay lập tức.

Bước 5: Thanh toán

  • Người khám bệnh cầm kết quả chẩn đoán đến quầy thanh toán và thực hiện thanh toán.
  • Trong trường hợp có thanh toán bằng BHYT, người khám bệnh cần xuất trình thẻ tại quầy tiếp đón trước đó.

Bước 6: Nhận thuốc

  • Khách hàng đến nộp sổ tại quầy dược để nhận thuốc
  • Khách hàng kiểu tra thuốc và ra về

5. Lợi ích, giá trị mang lại

  • Việc khám sàng lọc thai trước sinh giúp gia đình xác định sớm các dị tật bẩm sinh ở trẻ như: hở hàm ếch, hội chứng Down, sứt môi, rối loạn giới tính, chậm phát triển trí tuệ,… Những dị tật ở trẻ có thể gây ảnh hưởng lớn tới sức khỏe và tương lai của trẻ. Đồng thời, dị tật bẩm sinh có thể là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội.
  • Đến với PKĐK Vạn Thành, bạn sẽ được thăm khám bởi đội ngũ bác sĩ chuyên khoa giàu kinh nghiệm. Bạn sẽ được tư vấn và lên phác đồ điều trị riêng biệt nhằm mang lại hiệu quả điều trị tối ưu.
  • Không mất nhiều thời gian chờ đợi và đặt lịch theo khung giờ mong muốn
  • Chú trọng xây dựng và thiết kế không gian phòng khám rộng rãi, hiện đại, sạch sẽ, an toàn. Đảm bảo yếu tố dịch tễ để khách hàng có được cảm giác thoải mái, dễ chịu nhất.

Phòng Khám Đa Khoa Vạn Thành Sài Gòn tại địa chỉ: 306 Độc Lập, KP Quảng Phú, P. Phú Mỹ, Thị xã Phú Mỹ, T.Bà Rịa – Vũng Tàu sẽ luôn là người bạn đồng hành với sửa khỏe của bạn và những người thân yêu. Liên hệ ngay Hotline: 091 120 31 86 – 1900 636 615 để được hỗ trợ nhanh chóng nhất. Theo dõi Fanpage Phòng Khám Đa Khoa Vạn Thành Sài Gòn để cập nhật những thông tin và ưu đãi chăm sóc sức khỏe mới nhất! Đặt hẹn online thăm khám ngay tại đây!